В периода 26-29 април 2022г., Експертният център по редки болести – първични имунни дефицити към УМБАЛ „Александровска” традиционно ще бъде част от мероприятията, посветени на Световната седмица на първичните имунни дефицити (ПИД), по инициатива на Международната фондация „Джефри Модел” (Jeffrey Model Centers Network).
Програма:
На 26.04.2022г. от 10.00 до 15.00ч. в Клиниката по клинична имунология с банка за стволови клетки ще се проведе „Ден на отворените врати“ за журналисти и граждани, които ще имат възможността да се информират по всички въпроси, свързани с доказването и лечението на ПИД.
Всяка година Световната седмица на първичните имунни дефицити стартира с едновременно пускане на хиляди балони по целия свят, символизиращи новодиагностицирани пациенти с ПИД. Балоните са израз на единството и отдадеността на хората, ангажирани с превенцията, диагностиката и лечението на имунодефицитните състояния. Те ще бъдат пуснати на 26.04.2022г. в 12.00ч. пред Клиниката по клинична имунология от екипа ѝ, от представители на Българската асоциация на хора с ПИД и на Националния алианс на хората с редки болести.
В дните 27, 28 и 29 април от 11.00ч до 14.00ч. деца и юноши (до 18 годишна възраст) със съмнение за имунен дефицит ще бъдат консултирани безплатно и без направления от педиатър и клиничен имунолог в Клиника по клинична имунология с банка за стволови клетки, след предварително записване на тел. 0877 570898.
ДО
ТЪРГОВЦИТЕ НА ЕДРО С ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ, ПРИТЕЖАВАЩИ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ НА ЕДРО, ПОЛУЧЕНО ПО РЕДА НА ГЛАВА ДЕВЕТА ОТ ЗЛПХМ
ПОКАНА
за предоставяне на оферти за доставка на неразрешени за употреба в Република България лекарствени продукти и/или лекарствени продукти от списъка по чл. 266а, ал.2 от ЗЛПХМ, за които няма действащо рамково споразумение с Министерство на здравеопазването
УВАЖАЕМИ ПРЕДСТАВЛЯВАЩИ,
В изпълнение разпоредбите на чл.15б и чл.15в, ал.1 от Наредба № 10 от 17.11.2011г. за условията и реда за лечение с неразрешени за употреба в Република България лекарствени продукти, лекарствени продукти, прилагани извън условията на разрешението за употреба и лекарствени продукти за състрадателна употреба, както и за условията и реда за включване, промени, изключване и доставка на лекарствени продукти от списъка по чл.266а, ал.2 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (Наредба № 10), отправям към Вас настоящата покана за предоставяне на оферти за доставка на долуописаните неразрешени за употреба в Република България лекарствени продукти и/или лекарствени продукти от списъка по чл.266а, ал.2 от ЗЛПХМ, които могат да бъдат използвани за лечението на пациенти на лечебното заведение:
Международно непатентно
наименование (INN)
на активното вещество
|
Вид на лекарствената форма и количеството на активното вещество в дозова единица |
Aztreonam |
1 g, sol. for inj. |
Birch bark extract |
23.4 g, gel in tubes |
Bleomycin |
15 mg, powder for inj., vial |
Dacarbazine |
200 mg, powder for sol. for inf./ inj., vial |
Dantrolen |
20 mg, powder for sol. for inj., vial |
Human normal immunoglobulin |
10% - 50 ml, vial |
Idebenone |
150 mg, film-tabl. |
Interferon gamma 1b |
2 x 106 UI ( 0,1 mg ) sol.for inj. |
Phytomenadione |
10 mg/ml – 1 ml, sol. for inj. |
Secukinumab |
75 mg/0.5 ml, sol. for inj. in pre-filled syringe |
Vincristine |
1 mg/ml – 1 ml, sol. for inj. |
Technetium (99mTc) sestamibi |
1 mg, vial |
Technetium (99mTc) - albumin macroaggregates |
2 mg, vial |
Technetium (99mTc) - dimercaptosuccinic acid |
1 mg, lyophilized, vial |
Technetium (99mTc) – diethylenetriaminepentaacetate monohydrate |
13,25 mg, lyophilized, vial |
Technetium (99mTc) - methylene diphosphonate |
5 mg, lyophilized, vial |
Technetium (99mTc) nanocolloidal human serum albumin |
0.5 mg, powder for sol. for inj., vial |
Technetium (99mTc) - ethylene-dicysteine |
2 mg, lyophilized, vial |
Technetium (99mTc) butedronate tetrasodium |
13 mg, lyophilized, vial |
Perfluorobutane |
8 microlitre/ml, powder for solution for injection |
Olipudase alfa |
20mg, powder for concentrate for solution for infusion |
Sodium chloride |
Solution for infusion 20% 10 ml |
Etomidate |
2 mg/ml -10 ml, emulsion for injection |
Fentanyl |
50 micrograms/ml solution for injection - 2 ml |
Fentanyl |
50 micrograms/ml solution for injection - 10 ml |
Daunorubicin |
20 mg, powder for injection |
Dupilumab |
300 mg (150 mg/ml - 2 ml), sol. for inj. x 2 pre-filled syringe with safety system |
Fosfomycin |
4 g, powder for sol. for inj., i.v. |
Fluorescein sodium |
10% sol. for inj. 500 mg/5 ml |
Eteplirsen |
50 mg/ml – 2 ml, vial |
Eteplirsen |
50 mg/ml – 10 ml, vial |
Lanadelumab |
150 mg/ml - 1 ml, solution for injection, pre-filled syringe |
Mixture of polymerized allergen extracts - Dermatophagoides pteronyssinus 50%, Dermatophagoides farinae 50% |
Single concentration: 10,000 TE/ml., vial. Vol. 2.5 ml, Red label. |
Polymerized allergen extract - Dog dander 100 % |
Single concentration: 10,000 TE/ml., vial. Vol 2.5 ml, Red label. |
Methacholine |
1% powder and diluent/control buffer |
Methacholine |
6.4% powder and diluent/control buffer |
Lumacaftor, Ivacaftor |
75 mg / 94 mg, granules x 56 sachet |
Golodirsen |
50 mg/ml – 2 ml, vial |
Burosumab |
30 mg/ml - 1 ml, vial |
Burosumab |
20 mg/ml - 1 ml, vial |
Vamorolone |
40 mg/ml oral suspension 100 ml |
Предоставените от Ваша страна оферти могат да бъдат изпращани/ депозирани на адреса на лечебното заведение и/или по електронен път, при условията и по реда на Закона за електронния документ и електронния подпис на следния електронен адрес: alexandrovska.hp@gmail.com
Офертите задължително следва да съдържат следната информация:
1. Международно непатентно наименование (INN) на активното вещество;
2. Търговско наименование на лекарствения продукт;
3. Вид на лекарствената форма и количеството на активното вещество в дозова единица;
4. Производител;
5. Количество в една опаковка;
6. Цена на лекарствения продукт;
7. Срок за доставка;
8. Срок на валидност на предоставената ценова оферта.
Оферти, които не отговарят на изискванията на настоящата покана или са с изтекла валидност, не подлежат на разглеждане.
В съответствие с чл.12 от Наредба № 10, при доставката на лекарствените продукти, включени в офертите, задължително трябва да се предоставя партиден сертификат за качество, съответно сертификат за освобождаване на партидата на лекарствения продукт.
ПРОФ. Д-Р АТАНАС ЙОНКОВ, ДМ
Изпълнителен директор на УМБАЛ „Александровска” ЕАД