Поддържаният аналитичен репертоар зависи от клиничното търсене и е представен на бланките за поръчка на изследване, а възможностите за управление на лекарствената терапия с разработване на индивидуален фармакологичен модел и персонализиран дозов режим са представени в няколко синопсиса (модел-основана, цел-ориентирана антибиотична терапия, дозиране на микофенолова киселина с площ под кривата на концентрацията при ограничен брой проби и прилагане на съответен множествен линейнорегресионен анализ, дозиране на 5-флуорурацил с площ под кривата на концентрациите и изчисляване на нова оптимална доза, препоръка за достигане на оптимален витамин Д статус).
В съответствие с програмата за непрекъснато подобряване на здравните грижи в Александровска болница, от края на 2011 г. Отделението по клинична фармакология към КЛКФ въведе определяне и мониторинг на витамин Д статус на организма. Едновременно със стандартния подход за изследване, ние внедрихме и персонализирано определяне на нуждата от заместителна терапия чрез фармакотерапевтична консултация, основана на комплексна оценка на индивидуалните потребности, определяне на оптимален дозов режим и динамично проследяване. Аналитичната фаза е решена чрез най-високоспецифичния и селективен метод на дефинитивен принцип – течна хроматография с тройноквадруполна тандем масспектрометрична детекция и изотопно разреждане (ID-LC-MS/MS). Лабораторията успешно участва в Британската система за външна оценка на качеството с 20 проби годишно. Така дейността се реализира на най-високо международно равнище.
За повече информация, разгледайте синопсис – витамин Д, бланка за поръчка за определяне на витамин Д статус и витамин Д – кратки биохимични и клинични данни. Специално внимание е отделено на управлението на имуносупресивната терапия след алогенна трансплантация. Лабораторията извършва анализ на всички имуносупресори с най-съвреммените аналитични технологии. Надеждността на резултатите е гарантирана чрез функциониране на система за тотално управление на качеството, включваща участие в най-известната международна система за външна оценка на качеството, пригодността и съответствието със седалище Лондон, Великобритания. За всеки отделен имуносупресор се изследват по три проби ежемесечно, т.е. - 36 годишно, и лабораторията получава ежемесечна и годишна оценка за пригодност и съответствие с международните изисквания за лекарствен мониторинг и клинични проучвания. Компетенциите на лабораторията за изчисляване на оптимални имуносупресивни дозови режими са обобщени в отделен синопсис-имуносупресори. При поискване е на разположение и подробен терапевтичен алгоритъм, за управление на имуносупресивната терапия, представящ основата на провежданите фармакотерапевтични консултации.
Възможният репертоар е значително по-богат и включва редица разработени и валидирани методи в проблемни направления като клинична токсикология, антиретровирусна терапия - фармакокинетичен мониторинг за пациенти с ХИВ/СПИН, антинеопластична, антидепресивна, антипсихотична терапия и други (list of validated methods).